Метронидазол - фармакология

Фармакология препарата Метронидазол является противопротозойным препаратом. Считается, что принцип действия заключается в нарушении структуры ДНК нерезистентных бактерий. Эффективен по отношению к трихомонадам, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, лямблиям, Entamoeba histolytica, а также по отношению к облигатным анаэробным микрооргаизмам и другим бактериям. К препарату резистентны аэробные возбудители заболеваний. В сочетании с препаратом амоксициллином эффективен по отношению к Helicobacter pylori. Считается, что амоксициллин тормозит развитие сопротивляемости этого микроорганизма к препарату метронидазолу. Фармакодинамика препарата Метронидазол достаточно хорошо абсорбируется при внутреннем применении. Проникает в ткани и жидкости организма. Просачивается сквозь плацентарный, гематоэнцефалический барьер. Связывается с протеинами плазмы примерно на 20%. Остается в печени в виде метаболитов. Время полувыведения из организма - 8 часов. Из организма препарат выводится преимущественно с уриной на 65-85 процентов и со стулом (от 6 до 15 процентов препарата). Препарат показан при трихомонадных вагинитах у женщин; уретритах, вызванных трихомонадами, у мужчин и женщин; при лямблиозе, амебной дизентерии, анаэробных инфекциях, которые были вызванные нерезистентными к препарату бактериями. В сочетании метронидазола с амоксициллином назначают при лечении хронического гастрита в тяжелых формах, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ и 12-перстной кишки, вызванные с Helicobacter pylori.