Полусинтезированный антибиотик, относящийся к группе тетрациклина, довольного большого спектра применения. Действует как бактериостатический препарат путем блокирования синтеза белка вирусов или бактерий. Доксисциклин достаточно эффективен по отношению грамположительных возбудителей: аэробных стрептококков и стафилококков, в том числе тех, которые продизводят пенициллиназу, аэробных возбудителей, образующих споры; аэробных бактерий, не образующих споры, анаэробных бактерий, образующих споры. Доксициклин достаточно эффективен также и по отношению грамотрицательных возбудителей: аэробные кокки; аэробные бактерии. Некоторые бактерии и вирусы устойчивы к доксициклину - это такие как: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis. Фармакокинетика При пероральном употреблении препарат достаточно быстро всасывается в полном своем объеме в желудочно-кишечном тракте. Употребление пищи мало оказывает влияние на усвоение доксициклина. Действующее вещество распространяется по тканям и жидкостям всех систем организма. Препарат связывает белки плазмы возбудителя с эффективностью до 80-95 процентов. Средний период полувыведения из организма равняется примерно 12-22 ч. Выводится через мочеполовую систему в том же виде, что и употреблялся - около 40 процентов, но все таки главная часть дозы высвобождается в том же виде через толстый кишечник с калом за счет увеличения выделения желчи.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND