Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые разрешило называть в качестве средства для снижения симптомов абстинентного синдрома устройство, а не медикамент. Управление сделало это после изучения данных клинического исследования, согласно которому устройство помогло снизить выраженность симптомов отказа от опиоидов. Ранее производитель имел право официально заявлять о нем только как о средстве снижения хронической боли, сообщается в заявлении на сайте FDA.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND