Окаменелости возрастом 11 миллионов лет подсказали новый сценарий перехода к прямохождению

Окаменелости возрастом 11 миллионов лет подсказали новый сценарий перехода к прямохождению

Исследователи предложили еще один сценарий перехода предков человека от передвижения на четырех конечностях к прямохождению, сообщается в . Они изучили окаменелости нового вида человекообразных обезьян, живших 11,6 миллиона лет назад, и пришли к выводу, что те передвигались по деревьям на руках, как это делают орангутаны или шимпанзе, либо ходили на двух ногах по веткам, и, возможно, по земле.

Мозг мальчиков и девочек оказался одинаково математическим

Мозг мальчиков и девочек оказался одинаково математическим

Американские ученые выяснили, что в возрасте от 3 до 10 лет мальчики и девочки не отличаются друг от друга тем, как их мозг обрабатывает информацию, связанную с математикой. Для этого исследователи провели фМРТ-эксперимент с участием 104 детей, которым показывали образовательные видео с математическими понятиями, известными в их возрасте. Схожесть активности мозга при обработке математических стимулов в раннем возрасте говорит о том, что преобладание мальчиков и недостаток девочек в математике скорее всего не объясняется биологическими факторами, пишут ученые в .

Лабораторный реголит разложили на металл и газообразный кислород

Лабораторный реголит разложили на металл и газообразный кислород

Исследователям удалось получить кислород и металлические сплавы путем электрохимического воздействия на имитатор лунного реголита. В результате обработки вещества удалось выделить 96 процентов кислорода, который потенциально можно почти полностью сохранить для дальнейшего использования, что представляет интерес в контексте будущих пилотируемых лунных миссий, пишут авторы в журнале .

Персонализированное лекарство помогло девочке с редкой нейродегенеративной болезнью

Персонализированное лекарство помогло девочке с редкой нейродегенеративной болезнью

Американские медики создали новый генетический препарат для того, чтобы излечить восьмилетнюю Милу Маковец от болезни Баттена — редкой формы нейродегенерации. Врачи обнаружили у Милы уникальную мутацию, которая привела к развитию болезни, и разработали антисмысловой олигонуклеотид, который помог снизить тяжесть симптомов заболевания. Это редкий случай суперперсонализированного лекарства, которое больше никому не сможет помочь — по крайней мере, других больных с такой же мутацией врачи пока не нашли. Отчет опубликован в журнале The .

Найдена рекордно маленькая черная дыра

Найдена рекордно маленькая черная дыра

Астрономы обнаружили самую маломассивную известную на данный момент черную дыру. Она тяжелее Солнца примерно в 3,3 раза и входит в двойную систему со звездой-гигантом, но из-за большого расстояния между компонентами фактически они взаимодействуют лишь гравитационно. Подобные системы должны быть распространены во Вселенной, но у ученых только появляются подходящие инструменты для обнаружения черных дыр такого типа, пишут авторы в журнале . 

COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND